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  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1.熟悉醫(yī)療器械法規(guī)法則;
    2.建立、組織和實施與所生產醫(yī)療器械相適應的質量管理體系,并保持其科學、合理與有效運行,向公司負責人報告質量管理體系的運行情況和改進需求;
    3.制定、組織和實施公司質量管理體系的審核計劃,協(xié)助公司負責人按計劃組織管理評審,編制審核報告并向公司管理層報告評審結果;
    4.組織公司內部醫(yī)療器械質量管理培訓工作,提高員工的質量管理能力,強化公司的誠信守法意識;
    5.負責與質量管理體系有關的內外部審核事宜的協(xié)調、安排與接待;
    6.負責定期按照《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》組織開展質量管理體系運行情況的內審自查工作,提交企業(yè)年度質量管理體系自查報告;
    7.負責組織實施質量管理體系檢查時發(fā)現(xiàn)的不合格項目的整改落實,及預防措施的實施;
    8.負責外審、管理評審的資料維護,評審報告的編寫,及體系方面的糾正和預防措施的跟進;
    9.負責公司質量問題的投訴、質量事故等的處理及統(tǒng)計上報,糾正和預防采取風險控制措施,并在24小時內向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告;
    10.負責組織上市后產品質量的信息收集工作,產品投訴情況、不良事件監(jiān)測;
    11.審核或批準質量管理體系有關文件、報告的工作。

    任職要求:
    1.大學本科及以上學歷,醫(yī)學、醫(yī)械電子、醫(yī)用設備、檢驗、生物工程、化學、藥學
    專業(yè),具備內審員證書優(yōu)先考慮;
    2.熟悉并能正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)、規(guī)章,經過醫(yī)療器械相關法規(guī)、標準等方面的培訓;
    3.具有YY/T 0287(ISO 13485)內審員證書,或接受過同等水平的系統(tǒng)化的質量管理體系知識培訓;
    4.熟悉醫(yī)療器械生產質量管理工作,具備指導或監(jiān)督本企業(yè)各部門按規(guī)定實施《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》的專業(yè)技能和解決實際問題的能力;
    5.熟悉無菌產品醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范及相關法規(guī),熟悉潔凈環(huán)境監(jiān)管要求;
    6.熟悉ISO13485、YY/T0287、ISO9000、GB/T19000等法規(guī)及文件;
    7.經驗要求:3年以上醫(yī)療器械質量管理體系工作經驗;
    8.具有良好的組織、溝通和協(xié)調能力;
    9.具備較全面質量管理知識;
    10.具備中級以上技術職稱優(yōu)先考慮。
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