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  • 單位性質(zhì): 民營企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療設備/器械
  • 注冊資金:1000萬-5000萬
  • 員工人數(shù):100—200人
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    職責描述:
    1.負責撰寫、收集、整理新品注冊申報相關資料;
    2.負責新品注冊申報工作,跟蹤注冊進度,及時反饋過程中出現(xiàn)的問題,跟進后續(xù)資料提交及審批狀況;
    3.負責及時收集新品注冊申報相關的政策法規(guī)以及查詢、更新與公司相關的現(xiàn)行法規(guī),掌握相關產(chǎn)品注冊方面的信息;
    4.負責維護現(xiàn)有產(chǎn)品資質(zhì)和企業(yè)資質(zhì),確保資質(zhì)證件在有效期內(nèi);
    5.負責監(jiān)督產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)質(zhì)量及上市后銷售等各生產(chǎn)經(jīng)營階段的合規(guī)性;
    6.負責跟進反饋后不良事件、召回及抽檢等事宜及相關資料的提交工作;
    7.負責編制、更新企業(yè)及產(chǎn)品的首營資料;
    8.協(xié)助完成公司產(chǎn)品包材審核,確認包材文字及各標識合規(guī)性,及時更新產(chǎn)品說明書;
    9.完成上級交辦的其他工作。

    任職資格:
    1. 本科或以上學歷,醫(yī)藥相關專業(yè)。
    2. 熟悉醫(yī)療器械GMP體系和注冊許可相關法規(guī),熟悉各項資質(zhì)證照申報流程。
    3. 具備良好的溝通能力,有較強的邏輯思維能力及數(shù)據(jù)分析整理能力。

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